拖动LOGO至书签栏,立即收藏
奇璞智
首页
文档
医管
医务管理
病案管理
医院评审
运营管理
财务管理
护理管理
药事管理
人力资源
院感防控
科教管理
学科建设
智慧医院
公共卫生
卫生政策
品牌战略
医保
DRG/DIP
医保飞检
医保结算
医保政策
基金监管
预算管理
经办规程
考核评价
融合支付
物价管理
带量采购
临床
诊疗指南
急诊科
肿瘤科
妇产科
儿科
眼科
外科
内科
营养科
口腔科
老年科
耳鼻喉
皮肤科
中医科
康复科
感染科
ICU科
护理
基础护理
专科护理
社区护理
中医护理
康复护理
移动护理
药学
合理用药
处方审核
药学培训
药物法规
药品信息
药物制剂
特殊药品
药品经营
医技
检验
病理
麻醉
放射
心电
影像
医考
执业医师
护士资格
执业药师
卫生职称
编码员
规培
本硕考试
数产
大数据
人工智能
数据要素
数据资产
教育
国际
高考
中考
小升初
竞赛
其他
资讯
行业快讯
医保新知
卫健聚焦
干货技巧
众说观点
医疗反腐
杂醒人生
学术诚信
医院职称
读书分享
问答
电脑桌面
添加奇璞智到电脑桌面
已经有10万+用户把奇璞智添加到电脑桌面,以后点击桌面图标一键打开,无需搜索,非常快捷!
立即添加
上传文档
开通会员
限时优惠
登录 | 注册
首页
文档
药学
药物法规
全部分类
医管
医保
临床
护理
药学
医技
医考
数产
教育
其他
热门标签
医院
医疗
管理
质量
护理
评审
标准
临床
制度
编码
数据
手术
病案
安全
医保
2025
模板
考核
三级
管理制度
年
方案
建设
XX
指南
工作
绩效
等级
技术
规范
汇编
病历
控制
指标
2024
质控
实践
ppt
DRG
诊疗
核心
质量管理
报告
疾病
解读
检查
病种
手册
患者
关注公众号
分享知识 传递快乐
药物法规
分类:
合理用药
处方审核
药学培训
药物法规
药品信息
药物制剂
特殊药品
药品经营
类型:
不限
免费
付费
原创
VIP专享
VIP免费
优质文档
综合排序
新品优先
下载量优先
人气优先
2025年版《中国药典》四部目录
2025-03-26
144
1.07 MB
0页
31
医院药品质控工作计划.docx
医院药品质控工作计划 月度药品质控工作计划 1. 开展药品进货质量管控工作 - 加强对进货药品的验收工作,确保符合国家药典和医院相 关标准 - 定期对进货药品进行抽检,确保质量稳定 2. 加强药品储存环境监控 - 定期检查药品储存环境,确保温湿度符合要求 - 对药品储存区进行定期清理和消毒,确保药品储存环境卫 生无污染 3. 加强药品配制和配置质量管控 - 对临床药师进行规范化培训,提高配制药品的技术水平 - 定期对药品配制和配置进行抽检,确保合格率达到标准要 求 4. 定期组织药品质控例会 - 每季度组织药品质控例会,总结前期工作经验,提出改进 建议 - 对重要质控工作进行分享和交流,提高全员对药品质控工 作的重视程度 5. 做好药品不良反应和不良事件的报告和分析工作 - 加强对药品使用中不良反应和不良事件的监测和报告 - 对不良反应和不良事件进行及时分析,提出相应的改进措
2025-01-11
46
36.61 KB
2页
6
医院药物外送标本流程、制度.docx
医院药物外送标本流程、制度 1. 背景和目的 本文档旨在说明医院药物外送标本的流程和制度,以确保药物 外送的安全性和准确性。 2. 流程概述 - 严格按照医院的内部规定和相关法律法规,药物外送标本必 须遵循一定的流程。 - 药物外送标本由医务人员负责采集并封装在专用内。 - 医务人员填写相应的标签和申请单,在标本上加注患者的基 本信息、采集时间和医生的签名。 - 标本必须经过正确的包装和密封,并进行适当的标识。 - 标本和申请单一同送至医院内部物流中心。 3. 医院内部物流中心流程 - 内部物流中心收到标本后,负责检查外包装完整性和标识的 准确性。 - 工作人员在系统中登记标本信息,并确认相关文件齐全。 - 标本存放于专门的冷藏设施中,确保标本的保存和稳定。
2025-01-11
38
37.09 KB
3页
17
药品经营和使用质量监督管理办法.pdf
国家市场监督管理总局规章X国家市场监督管理总局发布-1-药品经营和使用质量监督管理办法(2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布自2024年1月1日起施行)第一章总则第一条为了加强药品经营和药品使用质量监督管理,规范药品经营和药品使用质量管理活动,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定本办法。第...
2024-04-30
214
265.07 KB
31页
12
VIP
医疗机构药事管理规定
《医疗机构药事管理规定》是一份全面规范医疗机构药事管理的指导性文件。本规定以病人为中心,以临床药学为基础,旨在促进药物合理应用,保障公众身体健康。通过有效的组织实施与管理,提升药学技术服务水平,确保临床用药的科学性和合理性。对于医疗机构而言,本规定具有重要的指导意义和实践价值。
2024-04-09
94
308.51 KB
12页
14
VIP
药品临床综合评价管理指南
附件:药品临床综合评价管理指南(试行)国家药物和卫生技术综合评估中心(国家卫生健康委卫生发展研究中心)国家卫生健康委药具管理中心二〇二〇年十一月指南起草说明《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国药品管理法》《“健康中国2030”规划纲要》《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》(国办发〔2018〕88号),以及国家卫生健康委《关于进一步加强公立医疗机构基本药物配备使用管理的通知...
2024-07-25
273
408.96 KB
16页
8
药物临床试验技术服务合同专家共识 2015
1/23药物临床试验技术服务合同专家共识专家名单(按姓氏笔画排序):王岳(北京大学医学人文研究院);许重远(南方医科大学南方医院)刘唐威(广西医科大学第一附属医院);阳国平(中南大学湘雅三医院)杨天伦(中南大学湘雅医院);李乐华(中南大学湘雅二医院)李雪宁(复旦大学附属中山医院);张志强(湖南银联律师事务所)赵侠(北京大学第一医院);梁茂植(四川大学华西医院)贺建昌(成都军区昆明总医院);袁洪(中南大学湘雅三医院)夏春华(南昌大学...
2024-04-04
94
216.99 KB
23页
17
首页
上页
1
下页
尾页
确认删除?
回到顶部
在线客服
己有书馆