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医院202X年XX月份收入运行分析（0模板）

2022 年 7 月医院收入运行分析一、同比： (一)2022 年 7 月总收入分析对比表名称 2022 年 7 月占比% 去年同期占比% 增减百分点备注总收入 1719.87 1591.42 128.45 西药 257.91 15.00% 270.56 17.00% -2.01% -12.65 草药 129.88 7.55% 173.16 10.88% -3.33% -43.28 材料 130.55 7.59% 154.63 9.72% -2.13% -24.08 检查 370.25 21.53% 284.28 17.86% 3.66% 85.97 治疗手术 180.85 10.52% 128.26 8.06% 2.46% 52.59 疫苗 71.02 4.13% 69.58 4.37% -0.24% 1.44 门诊收入 568.40 596.39 -27.99 人次 24421 15290 9131 草药 77.23 13.59% 125.11 20.98% -7.39% -47.88 西药 116.64 20.52% 137.37 23.03% -2.51% -20.73 检查 107.34 18.88% 105.54 17.70% 1.19% 1.8 治疗手术 40.93 7.20% 33.81 5.67% 1.53% 7.12 门诊人均费用 (元) 232 390 -158 住院收入 1151.47 995.02 156.45 草药 52.65 4.57% 48.04 4.83% -0.26% 4.61 西药 141.27 12.27% 133.19 13.39% -1.12% 8.08 材料 107.94 9.37% 116.39 11.70% -11.70% -8.45 检查 262.90 22.83% 200.78 20.18% -20.1

2024-11-19 44 38.56 KB 7页 9
以病人为中心的AI智能引擎驱动场景化就医模式的患者APP建设

以病人为中心的AI智能引擎驱动场景化就医模式的患者APP建设

2024-11-08 29 5.85 MB 41页 9
行政MDT管理模式推进多维度医疗质量点评机制实践.pdf

基亍行政MDT管理模式推进多维度医疗质量点评机制实践 2023年9月

2024-11-08 25 3.50 MB 46页 9
门诊病历考核标准

门诊病历考核标准门诊病历考核标准一般项目 101、病历应包括姓名、性别、民族、婚姻、职业、通信地址、联系电话、药物过敏史、就诊日期及时间、医院、科室等信息。若缺少任何一项信息，则扣除 2 分。对于急诊患者，还需要注明就诊的时间和分级。主诉 151、主诉应包括主要症状或体征，描述时间，且不超过 20 个字。若缺少任何一项信息，则扣除 5 分。若描述超过 20 个字，则扣除 2 分。主诉应能导出第一诊断。病史

2024-11-06 335 37.06 KB 4页 9
2025年影像科：医疗质量管理正向考核标准

医疗质量管理考核标准(影像科)（100 分） 1 考核项目考核标准考核方法分值加分标准得分 1、科室有质量与安全管理小组。质量与安全管理小组开展质控工作并有活动记录，至少每月活动一次。 1、抽查科室质量与安全管理质量小组质控记录。 2 1、科室质量与安全管理小组开展质控活动并有记录加 2分。 2、质控工作能体现质量持续改进。 1、科室质控工作能体现持续改进 2 1、能体现持续改进加 2分。一、科室质量管理工作 3、认真开展“三基三严”培训及考核工作。 1、抽查三基三严培训考核有无计划，是否开展，开展效果。 2 1、开展三基三严培训考核工作并有记录有考核加 2分。 1、严格执行国家相关法律法规及诊疗规范、操作规程。 1、抽查诊疗工作中相关法律法规及诊疗规范、操作规程执行落实情况。 5 1、全部落实加 5分。 2、部分落实加 2分。二、依法执业 2、严格执行医疗技术准入管理。 1、抽查是否有违犯医疗技术准入管理制度及要求的情况。 9 1、全部按照医疗技术准入管理制度及要求的加 9分。 2、部分按照医疗技术准入管理制度及要求的加 3分。 3、因违反医疗技术准入管理造成的后果由科室及当事人自负。 1、有质量控制标准，定期进行质量评价。 1、抽查科室相关资料。 2、抽查提问相关标准及执行情况。 5 1、有质量控制标准加 2分。 2、定期进行质量评价加 3分。 2、有病例讨论制度并执行。 1、抽查科室相关资料。 5 1、有病例讨论记录加 3分。 2、讨论记录符合规范加 2分。 3、有集体阅片制度并执行。 1、抽查科室相关资料。 2、抽查提问相关制度知晓及执行情况。 5 1、资料完整加 3分。 2、知晓及执行情况良好加 2分。 4、有报告审核制度并执行。 1、抽查科室相关资料。 2、抽查提问相关制度知晓及执行情况。 5 1、资料完整加 3分。

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社区医院十八项核心医疗制度

1 我社区医院医疗质量安全核心制度要点（2025 年）

2024-11-02 44 72.57 KB 13页 9
常见病临床护理路径114页.pdf

xx 人民医院常用临床护理路径目录内科临床护理路径支气管哮喘…………………………………………………………………………2 呼吸衰竭……………………………………………………………………………4 急性心肌梗死………………………………………………………………………6 心力衰竭……………………………………………………………………………8 缺血中风 …………………………………………………………………………10 帕金森病 …………………………………………………………………………11 慢性肾小球肾炎 ………………………………………………………………12 慢性肾衰非透析期 ……………………………………………………………14 急性上消化道出血 ……………………………………………………………16 肝硬化腹水………………………………………………………………………18 糖尿病…………………………………………………………………………… 19 糖尿病肾病………………………………………………………………………21 糖尿病足…………………………………………………………………………23 甲亢 ………………………………………………………………………………25 原发性肝癌………………………………………………………………………27 再生障碍性贫血…………………………………………………………………28 椎基底动脉供血不足…………………………………………………………30 外科病临床护理路径急性阑尾炎手术…………………………………………………………………32

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招标同质化管理促多院区同频发展.pdf

招标同质化管理促多院区同频发展 2022年度中国现代医院管理典型案例医院战略与运营管理组

2024-11-01 23 7.30 MB 51页 9
病历资料更正证明书（医方版）

附件2、医院病历资料更正证明书注： 1、此证明书为医院病历资料更正之对外有效证明。 2、此表一式两份，由申请医务人员填写并签名，科室主任签名，医务部审核盖章。一份交由申请人，一份病历存档。姓名性别病历号出生日期身份证号类别 □门诊 □急诊 □住院科别诊疗时间年月日 — 年月日中医诊断西医诊断病历资料更正信息说明 (包括更正项目及时间范围、更正原因等 ) 申请人 ,身份证号: 于年月日申请对上述患者病历资料中的项目内容进行修改。更正原因为: 原病历资料内容为: 修改为本人声明以上情况属实，承诺以此内容为准，并自愿承担由此带来的一切法律责任。申请人签名：

2024-10-28 75 15.65 KB 1页 9
XX附属医院医院医疗质量安全提升2023-2025行动方案(抄作业模板)

XXX医院关于印发《医院全面提升医疗质量工作行动方案（2023-2025 年）》的通知各科室：为深入推进健康中国建设，进一步深化医药卫生体制改革，全面提升医疗质量安全水平，建设中国特色优质高效的医疗卫生服务体系，保障人民群众健康权益，国家卫生健康委、国家中医药局在“医院管理年”等多项质量提升计划的基础上印发了《全面提升医疗质量行动计划（2023-2025 年）》，计划的出台对医院质量管理提出新的要求，我院正处于新发展阶段，围绕当前公立医院高质量发展新形势，为了进一步提升医院质量管理水平，为进一步提高医疗质量，保障医疗安全，提高人民群众看病就医满意度和获得感，保障人民群众健康权益，结合我院工作实际，经研究决定将 2023-2025 年作为我院全面提升医疗质量管理年，特制定我院《全面提升医疗质量行动工作行动方案（2023-2025年）》，现下发给你们，请各科室认真贯彻执行。 Xx 医院全面提升医疗质量工作行动方案

2024-10-23 93 224.44 KB 18页 9
三甲复审应知应会-药事管理篇

三甲复审应知应会-药事管理篇 1．什么是药品不良反应（Adverse drug reactions，ADR）？答：指合格药品在正常用法下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。 ADR 是药品固有属性，不等于用药错误、医疗事故，与药品质量无关，只要用药就有可能出现 ADR。 2．什么是药品不良反应报告和监测？报告的原则是？答：是指对药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。报告的原则是可疑即报。 3．国家对药品不良反应实行什么制度？答：国家实行药品不良反应报告制度。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第 81 号），药品生产、经营企业和医疗机构对发现可能与用药有关的不良反应，必须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告。 4．为什么要对药品不良反应实行报告制度？答：为了保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演。 5．药品不良反应报告的主体是谁？答：医生、药师、护士。相互配合观察用药过程，按规定报告药品不良反应。 6．药品不良反应报告内容有什么要求？答：应当真实、完整、准确，不良反应情况应及时记入病历。 7．我院药品不良反应/事件报告和监测流程是怎样的？答：我院成立“药品不良反应/事件管理组”，办公室在药学部，负责药物警戒管理；各科室医务人员负责病区 ADR 监测、记录、评估并上报药学部；药学部专人负责全院 ADR 病例收集、评估并上报国家药品不良反应监测系统，每季度发布 ADR 总结报告并反馈临床。 8．如何使用我院药品不良反应/事件报告系统？答：（1）系统登录：医护登录我院医院信息系统（HIS），选择患者就诊记录；（2）事件填报：点击质量管理模块，再点击药品不良反应上报模块，填写《药品不良反应/事件报告表》，带*为必填项，带+号项可添加条目；患者信息、

2024-10-17 54 255.75 KB 19页 9
卫生信息团体标准发展现况及团体标准工作思路

国外卫生信息标准发展现况及团体标准工作思路

2024-10-08 24 1.24 MB 41页 9
病历与处方书写规范

2024-09-29 67 17.19 MB 1206页 9
提高DRGs下病案首页ICD编码正确率.pdf

应用品管圈提高DRGs下病案首页ICD编码正确率

2024-09-26 109 6.91 MB 65页 9
现代医院采购管理实践.pdf

目　录编　委　会凡　　例序　　言第一篇　医院采购管理第一章　医院采购与医院整体运营一、医疗物资的主要分类及采购流程（一）药品（二）试剂（三）医用耗材（四）医疗设备二、医院采购的主要方式（一）公开招标（二）邀请招标（三）询价采购（四）单一来源采购三、医院采购的结算方式（一）分批结算

2024-09-25 40 13.65 MB 336页 9
医保版2.0相关编码对照

医保ICD9_v1.0和v2.0映射、医保ICD10_v1.0和v2.0映射、ICD9国临版3.0对照医保版2.0、ICD9团标2020版和医保版2.0对照库、ICD10国标2020版和医保版2.0对照库、ICD10国临版2.0对照医保版2.0、国临版ICD10_v2.0和医保版ICD10肿瘤形态学编码映射等

2024-09-20 132 10.96 MB 0页 9
数字医疗时代的医院管理

数字医疗时代的医院管理目录2医疗大数据人才医疗大数据医学创新医学信息化发展史基于数据医学管理数智医疗管理挑战历史与机遇数字（智）医...

2024-09-11 36 3.23 MB 37页 9
公立医院多院区一体化高质量发展探索与感悟

公立医院多院区一体化高质量发展探索与感悟“十四五”目标：“三步走”进入世界一流肿瘤中心203520212025全面建成世界一流创新能力国际前十...

2024-09-10 28 8.33 MB 78页 9
坚持业财融合为核心健全公立医院运营管理体系

坚持业财融合为核心健全公立医院运营管理体系持续开展“公立医疗机构经济管理年”活动一、坚持问题导向--完善政策措施健全制度体系二、坚持...

2024-09-10 37 3.30 MB 30页 9
肺栓塞（PE）Wells评分

肺栓塞（PE）Wells评分1.5分既往PE或DVT病史1.5分心率>100次/分1分近期外科手术或制动1分DVT的临床表现1分诊断为其他疾病的可能性小于PE1分...

2024-09-06 38 14.38 KB 2页 9

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