2020年医用灭菌技术学习课件.pdf

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2020年医用灭菌技术学习课件课件目录1、过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求;2、医疗消毒供应中心与医用织物管理;3、医院消毒供应中心管理/监测规范解读;4、医务人员医院感染预防控制与职业安全;5、清洗消毒灭菌技术操作规范解读;6、医院消毒供应中心建筑布局与卫生学要求;7、内镜相关医院感染管理实践与思考;8、湖北省消毒供应中心医院感染管理质量评价标准解读;9、新形势下基层医疗机构如何践行感染防控基本制度;10、区域化消毒供应中心运营管理探讨;11、医疗机构中化学指示物的分类;12、正确认识和使用小型压力蒸汽灭菌器;13、软式内镜的规范化处理与思考;14、硬式内镜处理难点及监测风险思考;15、口腔器械消毒灭菌技术操作规范的实施策略;2020-9-91《过氧化氢等离子体灭菌器卫生要求》——国家标准先睹为快中国疾病预防控制中心环境所张流波zlbxj@263.netvGB27955-2011对灭菌的重要参数没有具体要求。vGB/T32309-2015是产品标准,对产品硬件要求多,对灭菌、毒理和理化的卫生学指标没有具体要求。过氧化氢气体等离子体低温灭菌器v在60℃下,用过氧化氢气体进行灭菌,并用等离子分解残留过氧化氢的装置。v灭菌器应根据灭菌对象设置相应的灭菌程序,至少具有对医疗器械的表面、管腔和软式内镜的灭菌程序v每个灭菌程序包括准备期、灭菌期和解析期三个阶段,可重复交叉。v准备期过氧化氢注入舱体前为准备灭菌进行真空和加热的过程,可有过氧化氢提纯、等离子体化过程。v灭菌期过氧化氢注入舱体,依靠过氧化氢气体在一定浓度、温度、压力下作用一定时间进行灭菌的过程。v解析期排出和分解过氧化氢气体的过程,包括真空排气、等离子体化过程。2020-9-92准备期灭菌舱压力下限应不高于制造商规定的压力,且应不大于80Pa;灭菌舱内壁温度在准备期结束时应不小于45℃;若发生等离子体,维持时间和输入功率应符合制造商的规定,维持时间实测值应不小于制造商规定的最低值,输入功率实测误差应在±10%范围内;(若有提纯)提纯后过氧化氢浓度和剂量应符合制造商的规定,误差应在±5%范围内;灭菌物品过湿时应报警。灭菌期灭菌舱内壁温度应不大于60℃;设备设定最低温度的灭菌效果应经过验证。灭菌期维持时间应符合制造商的规定,维持时间实测值应不小于制造商规定的最低值;灭菌压力范围应符合制造商的规定;灭菌期过氧化氢浓度范围应符合制造商的规定。宜对灭菌舱内过氧化氢浓度进行实时监测。解析期灭菌舱压力下...

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