抗肿瘤药物临床应用管理办法考试题(含答案)

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抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行) 国卫医函(2020)487 号 1.本办法所称抗肿瘤药物,是指通过细胞杀伤、免疫调控、内分泌调节等途径, 在细胞、分子水平进行作用,达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的药物,一般包括 ()等。(ABCD) A化学治疗药物 B分子靶向治疗药物 C免疫治疗药物 D 内分泌治疗药物 2.医疗机构主要负责人是本机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人。(对) 3.抗肿瘤药物管理工作组由()等部门负责人或具有相关专业高级技术职务任职 资格的人员组成,共同管理抗肿瘤药物临床应用,医务、药学等部门共同负责日 常管理工作。(ABCD) A医务、药学、 B临床科室、医学影像、 C病理、护理、检验、 D信息管理、质控 4.医疗机构抗肿瘤药物管理组织的主要职责是:(ABCD) A 贯彻执行抗肿瘤药物管理相关的法律、法规、规章,制订本机构抗肿瘤药物管理制度并 组织实施; B 审议本机构抗肿瘤药物分级管理目录,制订抗肿瘤药物临床应用相关技术性文件,并组织 实施; C 对本机构抗肿瘤药物临床应用情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关 信息,提出干预和改进措施; D 对医务人员进行抗肿瘤药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者 合理使用抗肿瘤药物的宣传教育。 5.医疗机构开展肿瘤多学科诊疗的,应当将()等相关专业人员纳入多学科诊疗 团队,落实抗肿瘤药物管理要求,保障合理用药,提高肿瘤综合管理水平。(ABCDE) A肿瘤科 B药学 C病理 D影像 E检验 6.医疗机构抗肿瘤药物应当由药学部门统一采购供应,其他科室或部门不得从事 抗肿瘤药物的采购、调剂活动。(对) 7.二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物 临床应用知识培训并进行考核。(对)

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