药学部质量与安全管理组织工作职责 .pdf

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1 药学部质量与安全管理组织工作职责 为加强药学部质量与安全管理力度,规范质量与安全管理行为,提高质量与安全管理水 平和效率,制定本岗位职责。 一、药学部质量与安全管理工作组工作职责: (一)全面负责药学部的质量与安全管理工作,制订质量与安全管理政策,保证科室质 量与安全。 (二)组织并监督药学部遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事 管理规定》、《处方管理办法》等法律、法规和行政规章制度。 (三)组织制订、监督实施药学部质量与安全目标。 (四)组织制订、批准药学部与质量与安全相关的管理性、技术性、规范性文件,对文 件进行解释,并指导、检查、监督文件的执行。 (五)决定药学部质量与安全管理的设置,制订各岗位的管理职责。 (六)积极配合医院网络建设,建立完善的药品管理信息系统,完善药品查询系统,方 便医护人员查询、获取正确的药品信息。 (七)对质量与安全问题的查询、投诉、事故进行调查处理并留存资料。 (八)每季度召开质量与安全管理工作组会议,听取质量与安全管理报告,就各班组质 量与安全管理人员不能裁决的问题进行讨论,并做出决议。 (九)定期进行质量与安全管理工作的评价,评价结果应当作为持续改进工作开展的依 据 (十)建立有效的药害事件登记、上报、调查、处理程序,以方便对严重药品不良事件、 群体不良事件、用药错误和药品损害事件进行处理。 (十一)加强毒、麻、精、放射性药品等特殊药品、抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制剂、 生物制剂及高警示药品的管理。 (十二)开展药品质量与安全管理方面的继续教育和培训,对质量与安全指标进行科内 普及。 文件名称:药学部质量与安全管理组织工作职责 文件编号:YXB-YSGL-ZD-130-2 发放范围:药学部 版本:(2019年 2版) 起草部门:药学部 修订部门:药学部 制定日期:2016年 8月 3日 修订日期:2019年 10 月 执行日期:2019年 11月 1 日 文件页数:共 4页 文件性质:普通  限制(仅限本院范围,未经授权不得复制)

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