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用户180 2024-12-11 10:28
来自奇璞智的热心网友
答：近年来，国家卫健委也加快制订规范性文件，为临床超说明书用药提供细化管理依据，比如《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》；国家药监局明确药品说明书管理相关制度，积极推动药品上市许可持有人对药品说明书进行更新，完善药品说明书申报和修订体系。
广东省药学会发布的《超药品说明书用药目录（2024年版）》由81家全国知名大医院起草，不过该目录仅作为证据罗列，不作为推荐目录，超说明书用药在临床应用中仍需按正规流程规范管理。
相关资料：
1.药品带量采购科学管理.pdf：https://kms.qipuai.com/doc/6455.html
2.XX医院药品不良反应报告和监测管理制度.pdf：https://kms.qipuai.com/doc/6383.html
3.毒、麻、精神药品管理制度.docx：https://kms.qipuai.com/doc/6366.html
用户4356
2024-12-11 10:03
分类：医务管理
浏览量：4
用户180 2024-12-11 10:28
来自奇璞智的热心网友
答：近年来，国家卫健委也加快制订规范性文件，为临床超说明书用药提供细化管理依据，比如《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》；国家药监局明确药品说明书管理相关制度，积极推动药品上市许可持有人对药品说明书进行更新，完善药品说明书申报和修订体系。
广东省药学会发布的《超药品说明书用药目录（2024年版）》由81家全国知名大医院起草，不过该目录仅作为证据罗列，不作为推荐目录，超说明书用药在临床应用中仍需按正规流程规范管理。
相关资料：
1.药品带量采购科学管理.pdf：https://kms.qipuai.com/doc/6455.html
2.XX医院药品不良反应报告和监测管理制度.pdf：https://kms.qipuai.com/doc/6383.html
3.毒、麻、精神药品管理制度.docx：https://kms.qipuai.com/doc/6366.html