医学检验实验室管理暂行办法 第一章 总则 第一条 为加强对医学检验实验室的管理，提高医学检 验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《基本医疗卫生与 健康促进法》《执业医师法》《医疗机构管理条例》《病原 微生物实验室生物安全管理条例》《医疗废物管理条例》《医 疗器械监督管理条例》及《医疗机构临床实验室管理办法》 等有关法律、法规，制定本办法。 第二条 本办法所称医学检验实验室是指具有独立法人 资质的医疗机构，以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗 或健康评估的相关信息为目的，对来自人体的标本进行医学 检验，包括临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫 检验、临床微生物检验、临床核酸和基因检验以及临床病理 检查等，并出具检验结果。 第三条 本办法适用于独立设置的对人类血液、体液、 组织标本开展医学检验的医学检验实验室，不包括医疗机构 内设的医学检验科。 第四条 医学检验实验室应当履行医学检验工作的主体 责任。医学检验应当遵循安全、准确、及时、有效、经济、 便民和保护患者隐私的原则。
案例：谁决定手术 上一个世纪70年代，美国迈阿密布曾发生一起不寻常 的诉讼案。一个女孩刚出生就被发现患有严重疾病，是让 她自然地死去还是使她尽可能长久地活下去？她的父母和 医院方面请求法官公断。这个名叫爱琳的女婴一出生，医 生便发现她的背部有个红色肿瘤，如果不动手术，脊髓液 流到脑中就将造成致命感染或畸形发育。父母不同意手术， 让孩子自生自灭。可是医院方面不同意，说手术有成功的 可能，爱琳可能长大成人。医生们同时也承认孩子将终生 瘫痪，但他们坚持要为孩子动手术。
医 学 科 研 思 维 与 方 法 第一章 医学文献检索、阅读及管理 第一节 医学文献检索 一、文献及其等级 二、检索与搜索 三、文献检索的基本步骤 第二节 医学文献的阅读 一、有针对性地查阅文献 二、有技巧性地阅读文献 第三节 医学文献的管理 一、文献管理工具的基本功能 二、常用文献管理工具介绍 参考文献 第二章 医学文献综述 第一节 医学文献综述的概念、意义、特点及类型 一、医学文献综述的概念 二、医学文献综述的意义 三、医学文献综述的特点 四、医学文献综述的类型 第二节 医学文献综述的基本格式 一、标题 二、摘要和关键词 三、引言 四、主体部分 五、结语 六、参考文献 七、致谢
明明白白做医学检查 第1章 神奇的电波——生物电篇 力量的信号：肌电图 大脑的波澜：脑电图 来自心脏的电波：心电图 第2章 不一样的声音——医学超声诊断 大家都关心的超声检查问题 甲状腺超声检查 乳腺超声检查 血管超声检查 超声造影技术 超声弹性成像技术 心脏多普勒超声检查 妇科超声学检查 肌肉骨骼超声检查 眼部超声检查 第3章 透视人体——放射影像诊断 放射影像诊断过程中患者关心的问题 捋一捋那些“A” 谈一谈那些“U” 钡餐是什么餐？ 第4章 神秘的“核”——核医学篇 ECT又是什么CT？ 神通广大的PET/CT 核医学新星：PET/MRI 各显神通的新型PET显像剂 天然靶向武器：核素治疗 第5章 直视人体内部管腔的秘境——内窥镜检查 耳内镜检查 鼻内镜检查 喉镜检查 支气管镜检查 胃镜检查 结肠镜检查 小肠镜检查 胶囊内镜检查 膀胱镜检查 输尿管镜检查 阴道镜检查 宫腔镜检查 第6章 说一说与检查有关的心里话 我对自己的疾病了解吗？ 如何和医生有效地沟通？ 如何克服检查恐惧症？
3 重症医学专项检查指南[2024 版] 近年来，重症医学领域因其学科特殊性，重症医学病区具有专业技术 性强、患者病程周期长、医疗服务费用高、诊疗区域封闭等特点，虚构医 药服务、过度检查、重复收费、串换项目等违法违规问题频出，引起了社 会的广泛关注和讨论。为加大打击欺诈骗保力度，增加医疗体系透明度， 进一步专项整治重症医学领域医保违法违规行为，根据相关医保政策及各 地监管实践，结合《重症医学科建设与管理指南（2020 版）》等行业规范， 制定本指南，供各地参考使用。 一、基本概念 重症医学(critical care medicine,CCM）是处理和研究各种原因导致 的疾病或创伤患者危及生命的疾病状态的发生、发展规律及其诊治方法的 临床医学学科。重症医学科(intensive care unit,ICU)是重症医学的临床 基地，它对因各种原因导致一个或多个器官与系统功能障碍、危及生命或 具有潜在高危因素的患者，及时应用系统、连续、高质量的医学监护和诊 疗技术进行综合救治，是医院集中监护和救治重症患者、应对重大突发公 共卫生事件重症救治的专业科室。根据临床需要，部分大型医疗机构会对 ICU 进行专业划分，通常可细分为外科重症病房（SICU）、内科重症病房 （MICU）、急诊重症病房（EICU）、新生儿重症病房（NICU）、儿科重症病房 （PICU）、心内科重症病房（CCU）、产科重症病房（OICU）等。 （一）ICU 收治与转出患者范围 重症医学科集中收治各种重症患者和（或）具有潜在高危因素的患者， 及时提供全面、系统、持续、严密的监护和救治。 1、重症医学科收治以下患者： （1）急性、可逆、已经危及生命的器官或者系统功能障碍或衰竭，经 过严密监护和加强诊疗短期内可能得到恢复的患者。 （2）存在各种高危因素，具有潜在生命危险，经过严密的监护和有效 诊疗可能减少死亡风险的患者
目 录 第一篇 医学实验室建设要求 第一章 医学实验室安全管理 第一节 生物安全实验室分类 一、病原微生物分类 二、生物安全实验室防护分级 三、生物安全实验室防护分类 第二节 医学实验室生物安全防护技术要求 一、BSL- 1实验室 二、BSL 2实验室 三、BSL-3实验室 四、BSL-4实验室 第三节 风险评估与风险控制 一、风险识别 二、风险评估 三、风险评估报告 四、风险控制 参考文献 第二章 医学实验室建筑技术要求 第一节 医学实验室建筑结构要求 一、一般规定 二、通用实验室 三、专用实验室 四、研究工作室、学术活动室、图书资料室 五、公用设施用房及管道空间 六、实验室建筑设备 第二节 消 防 管 理 一、建筑消防管理 二、室内消火栓、水龙带 三、消防设施 四、医学实验室建筑的防火设计除必须符合国家现行的建筑设计防火规范外，还应符合以下规定 第三节 给水排水和气体供应 一、给水排水一般规定 二、给水 三、排水 四、污水处理 五、气体供应一般规定 六、质谱实验室气路要求 七、管道敷设要求 八、管道、阀门和附件 九、管道连接 十、安全技术 第四节 空调、通风和净化
涉老科研项目医学伦理审查制度 为保护老年人的生命和健康，维护人的尊严，尊重和保 护受试者的合法权益，促进生命科学和医学研究健康发展， 规范涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作，依据《中 华人民共和国民法典》《中华人民共和国基本医疗卫生与健 康促进法》《中华人民共和国科学技术进步法》等，制定本 制度。 一、所有涉及老年人的生命科学和医学研究活动均应当 接受伦理委员会审查。 二、涉及老年人的生命科学和医学研究应当尊重受试者 的自主意愿，同时遵循有益、不伤害、公正和保护隐私的原 则。 三、涉及老年人的医学研究应当符合以下原则： （一）合法合规原则。研究活动必须严格遵守国家和地 方相关法律法规及伦理指导原则。 （二）知情同意原则。尊重和保障受试者的知情权和参 加研究的自主决定权，严格履行知情同意程序，不允许使用 欺骗、利诱、胁迫等手段使受试者同意参加研究，允许受试 者在任何阶段无条件退出研究。 （三）控制风险原则。将受试者人身安全、健康权益放 在优先地位，其次才是科学和社会利益。研究风险与受益比
