1 放射卫生技术服务机构管理办法 （征求意见稿） 第一章 总 则 第一条 为加强对放射卫生技术服务机构的管理，规范 放射卫生技术服务行为，根据《中华人民共和国职业病防治 法》和《放射诊疗管理规定》等法律法规，制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内申请放射卫生技术服 务机构资质，从事放射卫生检测、评价技术服务以及卫生健 康主管部门实施放射卫生技术服务机构资质认可与监督管 理，适用本办法。 第三条 本办法所称的放射卫生技术服务机构是指为 医疗机构提供放射诊疗建设项目职业病危害放射防护评价、 放射卫生防护检测；提供放射防护器材和含放射性产品检测、 个人剂量监测等技术服务的机构。 第四条 国家对放射卫生技术服务机构实行资质认可 制度。放射卫生技术服务机构应当依法取得放射卫生技术服 务机构资质；未取得放射卫生技术服务机构资质的，不得从 事放射卫生检测、评价技术服务。 第五条 放射卫生技术服务机构资质由省、自治区、直 辖市卫生健康主管部门认可及颁发证书。 省、自治区、直辖市卫生健康主管部门统称资质认可机 关。
` ICS L67 CCS 35．240．99 中华人民共和国国家标准 GB/T XXXXX—202X 电子病历版式文档技术要求 Technical specification for OFD used in Medical record (点击此处添加与国际标准一致性程度的标识) （征求意见稿） 在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。 XXXX - XX - XX发布 XXXX - XX - XX实施
国家标准《电子病历版式文档技术要求》 （征求意见稿）编制说明 一、工作简况 1. 任务来源 根据《国家标准化管理委员会关于下达 2025 年第三批推荐性标 准计划及相关标准外文版计划的通知》，国家标准《电子病历版式文 档技术要求》制定计划于 2025 年 3 月正式下达（国标委发〔2025〕 12 号），项目计划号为 20250854-T-244。 本标准立项申请由国家电子文件管理部际联席会议办公室和国 家卫生健康委员会联合提出。任务下达后，由国家卫生健康委医院管 理研究所作为牵头单位，联合中国电子技术标准化研究院、中国医学 科学院阜外医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、南京鼓楼医院 等多家单位组成了标准编制工作组。 2. 编制背景 党中央、国务院高度重视数字中国建设，电子文件是重要的国家 战略资源。电子病历作为医疗行业的核心电子文件，其规范化管理、 安全可靠共享与长期保存，直接关系到医疗质量、患者安全和国家医 疗数据主权。当前，我国医疗机构普遍采用应用系统接口方式交换和 汇总病历数据，主要采用 PDF格式进行病历相关信息的文件化存储与 管理，在安全、高效、可扩展以及可持续性上存在一定限制。推广使 用我国自主可控的版式文档格式标准（OFD），并针对医疗行业的特殊 需求制定子标准（OFD-H），是保障医疗信息系统安全稳定、实现电子
1 **人民医院产科 技术操作规程 目录 一、导尿术...................................................................4 二、会阴冲洗......................................................9 三、引产术.......................................................... 13 （一）前列腺素(prostaglandins, PG)制剂......................16 （二）缩宫素引产与催产........................................... 18 （三）非药物引产与催产方法...................................... 21 四、会阴切开缝合术................................................. 25 五、臀位助产........................................................30 （一）臀位助产术....................................................30 （二）臀位牵引术..................................................32 六、胎头负压吸引术..................................................34 七、产钳术............................................................38 八、剖宫产术......................
医疗卫生信息标准化技术与应用 1. 基础篇 2. 第一章 医疗卫生信息标准化概述 3. 第二章 医疗卫生信息标准化发展 4. 第三章 医疗卫生信息标准体系 5. 第四章 信息模型 6. 第五章 医学术语 7. 第六章 分类与编码 8. 第七章 元数据与数据元 9. 第八章 HL7标准 10. 第九章 CDA 11. 第十章 FHIR 12. 第十一章 DICOM标准 13. 第十二章 IHE标准 14. 第十三章 标识标准 15. 第十四章 功能标准 16. 第十五章 安全与隐私标准 17. 第十六章 信息传输与交换标准 18. 第十七章 信息标准的互操作性 19. 第十八章 健康医疗数据标准开发与管理 20. 应用篇 21. 第十九章 医学术语的应用 22. 第二十章 共享文档规范的应用 23. 第二十一章 医疗机构信息标准应用 24. 第二十二章 区域卫生信息标准应用 25. 第二十三章 中医药信息标准应用 26. 第二十四章 公共卫生信息标准应用 27. 第二十五章 医疗保障信息标准应用 28. 第二十六章 医疗卫生信息标准体系应用 29. 第二十七章 临床数据中心标准化应用 30. 第二十八章 医疗卫生信息标准化测评 31. 第二十九章 健康医疗大数据标准化 32. 第三十章 医学人工智能标准化 33. 致谢
目 录 1 绪论 1.1 临床医学检验基本概念 1.1.1 临床医学 1.1.2 医学检验 1.1.3 临床医学与检验医学的关系 1.2 医学检验及其行业发展 1.2.1 我国医学检验的发展趋势 1.2.2 我国第三方医学检验行业发展现状及市场规模 1.3 临床医学检验技术及其质量控制 1.3.1 临床医学检验技术的提高 1.3.2 临床医学检验技术质量管理中存在的问题及对策 1.3.3 临床医学检验质量控制 2 血液检验 2.1 血液样本采集与血涂片制备 2.1.1 血液样本采集 2.1.2 血涂片制备与染色 2.2 血常规分析仪发展 2.2.1 血常规分析仪 2.2.2 血常规分析仪的发展状况 2.2.3 血细胞分析仪的检测原理 2.3 红细胞检查 2.3.1 红细胞概述 2.3.2 血红蛋白测定 2.3.3 红细胞形态检查 2.4 白细胞检验 2.4.1 白细胞计数 2.4.2 中性粒细胞 2.4.3 中性粒细胞变化的意义 2.4.4 其他 2.5 外周血细胞形态学检验 2.5.1 外周血细胞形态与外周血细胞生理 2.5.2 外周血细胞形态学检验方法 2.5.3 外周血细胞形态学检验内容以及与疾病的关系 2.5.4 外周血细胞形态学报告模式 3 尿液检验 3.1 尿液成分的检测与分析 3.1.1 尿液临床检测的目的及重要意义 3.1.2 传统尿液检测的分析方法 3.1.3 尿液中主要成分的性质与特点 3.2 尿液分析仪及相关技术 3.2.1尿液分析的医学基础 3.2.2 尿液分析仪及相关技术发展 3.3 尿液显微颗粒检测系统 3.3.1 尿液显微颗粒检测系统基础
1 Xx 县人民医院无菌技术、消毒隔离考核标准 要求（护士长每天必查，医院、科室质控组每月查） 标准分 100 无菌 操作 1. 操作前洗手、戴口罩，无菌操作符合要求。（5 分） 2. 治疗车上层为清洁区，下层为污染区。（5 分） 3. 治疗车进病房备快速消毒剂。（5 分） 15 无菌 物品 管理 1. 治疗室、换药室整洁，台面、各柜子台面无灰尘。（2 分） 2. 无菌物品、非无菌物品分类放置，按日期排列，无过期。（3 分） 3. 无菌物品专柜清洁，标识清楚，（距地 20cm, 距墙 10cm）（2 分） 4. 无菌包清洁、干燥、无破损、无过期，包外有名称、有效期、 灭菌指示胶带及签名标识。（3 分） 5. 储槽关闭严密，开启后注明时间、签名，有效期 2 小时。（2 分） 6. 抽出药液、开启静脉用液体，注明时间、签名、有效期 2 小时 （3 分） 7. 启封注射用溶媒注明时间、签名、有效期 24 小时。（2 分） 8. 无菌缸、镊配套，高度适合，钳、镊浸泡符合要求，干缸有启 用时间，有效期 4—6 小时。（3 分） 20
页眉内容 页脚内容 1 三级综合医院临床科室技术标准 目 录 标准说明.....................................................................................................................................................1 一、内科.....................................................................................................................................................2 【心血管内科专业】 ...............................................................................................................................2 【呼吸内科专业】.....................................................................................................................................3 【消化内科专业】.................................................................................................................................... 4
基孔肯雅热防控技术指南（2025 年版）培训考核试题 一、单项选择题（20 题） 1、基孔肯雅病毒（CHIKV）属于以下哪个科属？（ ） A. 黄病毒科黄病毒属 B. 披膜病毒科甲病毒属 C. 腺病毒科腺病毒属 D. 反转录病毒科慢病毒属 答案：B 2、基孔肯雅病毒的血清型数量为？（ ） A. 1 个 B. 2 个 C. 3 个 D. 4 个 答案：A 3、基孔肯雅病毒在何种条件下可被灭活？（ ） A. 56℃ 10 分钟 B. 56℃ 30 分钟 C. 60℃ 20 分钟 D. 60℃ 15 分钟 答案：B 4、我国基孔肯雅热的主要传播媒介是？（ ） A. 按蚊和库蚊 B. 白纹伊蚊和埃及伊蚊 C. 果蝇和蜱虫 D. 臭虫和虱子 答案：B 5、基孔肯雅热的潜伏期多为？（ ） A. 1-3 天 B. 3-7 天 C. 7-10 天 D. 10-12 天 答案：B 6、大多数基孔肯雅热患者的传染期为？（ ） A. 发病前 1-3 天 B. 发病当天至发病后 7 天
医院信息互联互通标准化成熟度测评技术指导 1. 第一章 概述 2. 第一节 互联互通测评工作的背景与目的 3. 第二节 测评原则与特点 4. 第三节 测评对象与内容 5. 第四节 测评方法和定级 6. 第五节 测评管理与流程 7. 第六节 国内外医院信息化有关测评 8. 第七节 主要名词和术语 9. 第二章 数据资源标准化建设 10. 第一节 电子病历基本数据集内容解读 11. 第二节 电子病历基本数据集测评指标要求 12. 第三节 共享文档内容解读 13. 第四节 电子病历共享文档指标要求 14. 第三章 互联互通标准化建设 15. 第一节 技术架构建设要求 16. 第二节 互联互通服务功能标准化建设要求 17. 第三节 平台运行性能要求 18. 第四章 基础设施建设要求 19. 第一节 硬件基础设施情况 20. 第二节 网络及网络安全情况 21. 第三节 信息安全情况 22. 第四节 应用系统（生产系统）建设情况 23. 第五章 互联互通应用效果 24. 第一节 应用建设及利用情况 25. 第二节 平台联通业务范围 26. 第六章 医院评审准备 27. 第一节 测评的申请 28. 第二节 专家文审准备 29. 第三节 医院标准符合性测试准备 30. 第四节 现场查验的准备 31. 第七章 专家现场测评 32. 第一节 评审人员职责与行为管理 33. 第二节 现场测评安排 34. 第三节 现场评审要点 35. 第四节 个案追踪方法学评审应用 36. 第五节 系统追踪评审应用 37. 第八章 标准符合性测试系统介绍 38. 第一节 平台管理 39. 第二节 项目管理 40. 第三节 测试结果说明 41. 第九章 医院案例分享 42. 第一节 北京大学第三医院案例（五级乙等） 43. 第二节 华中科技大学同济医学院附属同济医院案例（五级乙等） 44. 第三节 中南大学湘雅医院
制度编号 制度名称 适用范围 制定部门 起草、修订或 核对人 内审人 医疗技术损害处置应急预案 一、目的 本预案的制定旨在确保在医疗技术损害事件发生时，能够以高效、有序且 妥善的方式进行应对。通过一系列科学合理的措施，尽可能减小损害的程度， 全力保障患者的生命健康权益，同时降低医患双方可能遭受的损失，有效避免 严重不良后果的产生。 二、适用范围 本预案适用于医院内的所有临床科室。 三、定义 1.医疗技术损害：在医疗活动开展过程中，由于医疗技术的实际运用所引 发的对患者不利的状况。这些不利状况涵盖了因医疗技术操作不规范、技术自 身存在的固有局限以及对技术运用不当等多种因素，从而导致患者身体出现损 伤、生理功能出现障碍、病情进一步加重甚至死亡等严重情况。 2.致害因素：能够引发医疗技术损害的各类原因。这些原因复杂多样，可 能是医疗设备在运行过程中出现故障、药品使用后产生不良反应、手术操作过 程中出现失误以及医疗技术本身存在的缺陷等。 3.重大技术损害：当医疗技术损害导致患者出现严重残疾、死亡、重要器 官功能出现严重障碍或者其他极为严重后果的事件，被定义为重大技术损害。 4.医疗过失：在医疗服务过程中，医务人员违反了医疗卫生管理方面的法 律、行政法规、部门规章以及诊疗护理的规范和常规要求，主观上存在疏忽大 意或者过于自信的错误判断，进而引发医疗技术损害的行为，即为医疗过失。
限制类技术目录（数据） 序 号 年份 省 文件名 文件号 项数 0 2022 国家 国家卫生健康委办公厅关于印发国家限制类技术 目录和临床应用管理规范（2022年版）的 国卫办医发〔2022〕 6号 12 1 2024 浙江 浙江省卫生健康委员会关于印发省级限制类技术 目录和临床应用管理规范（2024年版）的通知 浙卫发〔2024〕5号 2 2 2024 甘肃 关于印发甘肃省限制类医疗技术目录和临床应用 管理规范（2024年版）的通知 甘卫医政函〔2024〕 117号 6 3 2024 上海 关于印发《上海市<医疗技术临床应用管理办法> 实施细则》的通知 沪卫规〔2024〕13号 21 4 2023 江苏 关于印发江苏省限制类技术目录和临床应用管理 规范（2023年版）的通知 苏卫医政〔2023〕39 号 13 5 2023 山东 山东省医疗技术临床应用管理办法实施细则 鲁卫医字〔2023〕4 号 6 2023 海南 海南省卫生健康委员会关于进一步加强限制类医 疗技术管理的通知 无文号 25 7 2022 河北 关于印发河北省限制类医疗技术目录和质量控制 指标(2022年版)的通知 冀卫办医函〔2022〕 95号 19 8 2022 湖南 关于印发湖南省限制类技术目录（2022年版）的 通知 湘卫函〔2023〕30号 9 2022 吉林 关于印发吉林省限制类技术目录和临床应用管理 规范（2022年版）的通知 吉卫医发〔2022〕12 号 5 10 2022 云南 关于印发省级限制类技术目录（2022年版）的通 知 未查到原文 11 2022 重庆 关于调整重庆市限制类医疗技术目录的通知 渝卫发〔2022〕20 号 7 12 2022 四川 关于印发四川省限制类技术目录和临床应用管理 规范（2022年版）的通知 川卫规〔2023〕1号 5 13 2022 山西 关于印发山西省
