主讲人：U本课程适用于药品批发企业日常质量管理排查及学习飞行检查缺陷项目学习GSP药说关于体系文件的缺陷项目1体系文件规定与实际操作不符；未执行操作未及时修订体系文件等关于体系文件的缺陷项目1*03201个别文件修改、审核等程序不到位。企业现场提供两份版本号相同的《药品收货操作规程》（SY-QP-009-2023）内容不一致，如收货、电子监管码扫描、收货签字等规定不同。03401新修订《药品管理法》实施后，企业未及时修...
